La génétique
Les variations discrètes: Une variation déterminer presque uniquement par les gènes et dont l'environnement n'a pas d'impacts. Il y a un nombre LIMITÉ de possibilité de variation pour chaque gène.
Exemples:
• L'habilité de rouler sa langue: soit tu peux ou tu ne peux pas.
• Le type sanguin: soit tu es A ou B ou AB ou o. Il y a 4 possibilités seulement
• Avoir la racine de cheveux en pointe: soit tu l'as ou tu ne l'as pas
Les variations continues: Une variation déterminer par les gènes et par l'environnement. Il y a un nombre illimité de possibilité de variations pour chaque gène.
Exemples:
• Le poids d'un humain: un humain peut mesurer plusieurs différentes grandeur et c'est influencer par la nourriture qu'il mange, son conditionnement physique etc.
• La couleur de peau: ceci est un mélange est gènes et de l'environnement. Il y a plusieurs différentes couleurs de peau possibles.
La taille d'un humain: ceci est déterminé par les gènes et par l'environnement. Il y a plusieurs possibilités de taille.
Exemples:
• L'habilité de rouler sa langue: soit tu peux ou tu ne peux pas.
• Le type sanguin: soit tu es A ou B ou AB ou o. Il y a 4 possibilités seulement
• Avoir la racine de cheveux en pointe: soit tu l'as ou tu ne l'as pas
Les variations continues: Une variation déterminer par les gènes et par l'environnement. Il y a un nombre illimité de possibilité de variations pour chaque gène.
Exemples:
• Le poids d'un humain: un humain peut mesurer plusieurs différentes grandeur et c'est influencer par la nourriture qu'il mange, son conditionnement physique etc.
• La couleur de peau: ceci est un mélange est gènes et de l'environnement. Il y a plusieurs différentes couleurs de peau possibles.
La taille d'un humain: ceci est déterminé par les gènes et par l'environnement. Il y a plusieurs possibilités de taille.
Types de variations discrètes:
Variation dominante: Une variation dominante sera vue dans le phénotype lorsque le génotype est hétérozygote.
Exemple: Les allèles "A" et "B" sont dominants sur l'allèle "o" pour le type sanguin. Donc, une personne ayant le génotype "Ao" a le type sanguin (phénotype) A. Une personne ayant le génotype "Bo" a le phénotype "B".
Variations récessif: Une variation récessive ne sera pas vue dans le phénotype lorsque le génotype est hétérozygote.
Exemple: Pour le type sanguin, une personne peut seulement démontrer le type sanguin (phénotype) "O" si ils ont le génotype de "oo".
Variation dominante: Une variation dominante sera vue dans le phénotype lorsque le génotype est hétérozygote.
Exemple: Les allèles "A" et "B" sont dominants sur l'allèle "o" pour le type sanguin. Donc, une personne ayant le génotype "Ao" a le type sanguin (phénotype) A. Une personne ayant le génotype "Bo" a le phénotype "B".
Variations récessif: Une variation récessive ne sera pas vue dans le phénotype lorsque le génotype est hétérozygote.
Exemple: Pour le type sanguin, une personne peut seulement démontrer le type sanguin (phénotype) "O" si ils ont le génotype de "oo".
Vocabulaire génétique:
Gène : Une partie du code génétique ayant une fonction particulière. Par exemple, il y a un gène qui est le code pour créer de l’insuline. Il y a un gène pour le type sanguin.
Allèle : Une version possible d’un seul gène. Par exemple, il y a 3 versions possibles du gène pour le type de sang. Les allèles sont : A, B et o.
Homozygote : Les deux allèles du même gène sont identiques. (AA ou oo ou BB)
Hétérozygote : L’organisme contient deux allèles différents d’un seul gène. (AB ou Ao ou Bo)
Génotype : Le code génétique de l’organisme.
Phénotype : L’expression des deux allèles assemble. Ce qu’on observe chez l’organisme. Par exemple : le phénotype de code génétique Ao est « Type sanguin A ».
Allèle : Une version possible d’un seul gène. Par exemple, il y a 3 versions possibles du gène pour le type de sang. Les allèles sont : A, B et o.
Homozygote : Les deux allèles du même gène sont identiques. (AA ou oo ou BB)
Hétérozygote : L’organisme contient deux allèles différents d’un seul gène. (AB ou Ao ou Bo)
Génotype : Le code génétique de l’organisme.
Phénotype : L’expression des deux allèles assemble. Ce qu’on observe chez l’organisme. Par exemple : le phénotype de code génétique Ao est « Type sanguin A ».
L'ADN
ADN (Acide Désoxyribonucléique) : l’ensemble du code génétique humain responsable pour nos traits physiques et du fonctionnement de nos cellules. TOUS les chromosomes sont formé d’ADN
Chromosomes : des segments d’ADN trouvés dans le noyau de la cellule. Les être humains ont 23 pairs de chromosomes (46 totale).
Gene : Une petite partie du code génétique qui code pour un trait ou fonction particulaire.
Chromosomes : des segments d’ADN trouvés dans le noyau de la cellule. Les être humains ont 23 pairs de chromosomes (46 totale).
Gene : Une petite partie du code génétique qui code pour un trait ou fonction particulaire.
La structure de l'ADN
L'ADN est en forme nommé double hélice. Elle est formé de:
Quatre bases azotées:
Adénine: toujours attachée à Thymine
Thymine: toujours attachée à Adénine
Guanine: toujours attachée à Cytosine
Cytosine: toujours attachée à Guanine
Un Sucre:forme la structure sur laquelle les bases sont attachées
Phosphate: est attachée aux sucres
Nucléotide: une petite partie de l'ADN qui compte 1 sucre, 1 phosphate et 1 base azotée
Quatre bases azotées:
Adénine: toujours attachée à Thymine
Thymine: toujours attachée à Adénine
Guanine: toujours attachée à Cytosine
Cytosine: toujours attachée à Guanine
Un Sucre:forme la structure sur laquelle les bases sont attachées
Phosphate: est attachée aux sucres
Nucléotide: une petite partie de l'ADN qui compte 1 sucre, 1 phosphate et 1 base azotée
Comment pouvons-nous changer le code?
Mutation: une mutation est un changement dans le code génétique. Le changement peut être positif ou négatif.
Mutagène: un facteur qui cause une mutation. Les rayons X, la lumière ultraviolette, la radiation, les produits chimiques, etc..
Mutagène: un facteur qui cause une mutation. Les rayons X, la lumière ultraviolette, la radiation, les produits chimiques, etc..